GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Infliximab</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Infliximab</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Infliximab

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Masse</a>/Länge <a href="Prim%C3%A4rstruktur" title="Primärstruktur">Primärstruktur</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Bezeichner

</th></tr>

<tr>

<td>Externe IDs

</td>

<ul><li><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=170277-31-3">170277-31-3</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Wirkstoffklasse

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;"><a href="Immunsuppressivum" title="Immunsuppressivum">Immunsuppressivum</a>, <a href="Monoklonaler_Antik%C3%B6rper" title="Monoklonaler Antikörper">Monoklonaler Antikörper</a>

</td></tr>

</tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Infliximab</b> ist ein chimärer <a href="Monoklonaler_Antik%C3%B6rper" title="Monoklonaler Antikörper">monoklonaler Antikörper</a>. Infliximab ist gegen den <a href="Tumornekrosefaktor" title="Tumornekrosefaktor">Tumor-Nekrose-Faktor α</a> (TNFα) gerichtet und wird daher auch als <a href="TNF-Blocker" title="TNF-Blocker">TNF-Blocker</a> bezeichnet.<sup id="cite_ref-Remicade_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Remicade-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>TNFα ist bei Erkrankungen des rheumatoiden Formenkreises von zentraler Bedeutung, er beeinflusst eine Vielzahl von Signalsystemen des Immunsystems.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendungsgebiete">Anwendungsgebiete</h2></div>

<p>Die Therapie mit Infliximab ist bei folgenden Krankheiten in der Europäischen Union zugelassen:

</p>

<ul><li><a href="Rheumatoide_Arthritis" title="Rheumatoide Arthritis">rheumatoide Arthritis</a></li>

<li><a href="Morbus_Crohn" title="Morbus Crohn">Morbus Crohn</a> (Infliximab ist auch für die Behandlung des Morbus Crohn bei Kindern zugelassen)</li>

<li><a href="Fistel" title="Fistel">Fistelbildungen</a> bei Morbus Crohn</li>

<li><a href="Colitis_ulcerosa" title="Colitis ulcerosa">Colitis ulcerosa</a></li>

<li><a href="Spondylitis_ankylosans" title="Spondylitis ankylosans">Spondylitis ankylosans</a> (Morbus Bechterew)</li>

<li><a href="Psoriasis-Arthritis" class="mw-redirect" title="Psoriasis-Arthritis">Psoriasis-Arthritis</a></li>

<li><a href="Schuppenflechte" title="Schuppenflechte">Schuppenflechte</a></li></ul>

<p>Infliximab wird bei schweren Verläufen eingesetzt und/oder wenn konventionelle Therapien (z. B. <a href="Nichtsteroidale_Antirheumatika" class="mw-redirect" title="Nichtsteroidale Antirheumatika">NSAR</a>, <a href="Glukokortikoid" class="mw-redirect" title="Glukokortikoid">Glukokortikoide</a>, <a href="Methotrexat" title="Methotrexat">Methotrexat</a>) bei Patienten nicht ausreichend wirksam waren.

Infliximab ist ein <a href="Immunsuppressivum" title="Immunsuppressivum">Immunsuppressivum</a> und wird in Einzelfällen auch gemeinsam mit Methotrexat verabreicht.<sup id="cite_ref-Remicade_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Remicade-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es wird normalerweise mit 5 mg je kg Körpergewicht dosiert und in Kochsalzlösung aufgelöst <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">intravenös</a> verabreicht. Je nach Schweregrad und Krankheitsverlauf kann die Dosierung auf bis zu 10 mg je kg Körpergewicht erhöht werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Entwicklung_und_Vermarktung">Entwicklung und Vermarktung</h2></div>

<p>1989 entwickelten Junming Le und Jan Vilcek von der <a href="New_York_University" title="New York University">New York University</a> School of Medicine den monoklonalen Antikörper gegen TNFα.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

1998 erteilte die FDA die Zulassung für <i>Remicade</i> für die Indikation Morbus Crohn. Ein Jahr später folgte die Zulassung in der Europäischen Union.<br>

2001/2002 sorgte <i>Remicade</i> für Aufsehen in der Fachwelt, nachdem 202 Todesfälle im direkten Zusammenhang mit Infliximab bekannt wurden.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Seitdem gelten erhöhte Vorsichtsmaßnahmen, wie z. B. Ausschluss von Tuberkulose vor Behandlungsbeginn.<br>Janssen Biotech vertreibt <i>Remicade</i> in Amerika, Mitsubishi Tanabe in Japan, Xian Janssen in China, sowie <a href="MSD_Sharp_%26_Dohme" class="mw-redirect" title="MSD Sharp & Dohme">MSD</a> (ehemals von <a href="Schering-Plough" title="Schering-Plough">Schering-Plough</a> resp. Essex Pharma) in Europa und in der restlichen Welt. Im September 2013 wurde das erste Infliximab-<a href="Biosimilar" title="Biosimilar">Biosimilar</a> („Biogenerikum“) für Europa zugelassen,<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> im Februar 2015 kam es in Deutschland auf den Markt: <i>Remsima</i> und <i>Inflectra</i> sind Bioidenticals, also aus dem gleichen Herstellungsprozess der Firma Celltrion und werden in Deutschland von Celltrion (Remsima) bzw. Pfizer (Inflectra) vermarktet. Seit 2019 wird Remsima auch als Spritze oder <a href="Pen_(Spritze)" title="Pen (Spritze)">Pen</a> von Celltrion vertrieben.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

<p>Die Therapie mit TNFα-Blockern hat die Möglichkeiten der Behandlung der rheumatoiden Arthritis zu Anfang des 21. Jahrhunderts deutlich verbessert. Mit fortschreitender Erfahrung im Einsatz von anti-TNFα-Präparaten beginnen Rheumatologen, Gastroenterologen und Dermatologen immer häufiger dem Anspruch auf <a href="Remission_(Medizin)" title="Remission (Medizin)">Remission</a> gerecht zu werden. In der rheumatoiden Arthritis bewies die BeSt-Studie<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> den Vorteil einer frühen, aggressiven Kombinationstherapie unter enger ärztlicher Kontrolle. Die 4-Jahresdaten aus dieser Studie<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> zeigten, dass der Anspruch auf Remission, in einigen Fällen sogar auf therapiefreie Remission, mittlerweile gerechtfertigt ist.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Struktur">Struktur</h2></div>

<p>Die variable, antigenbindende Region macht ca. 30 % aus und ist der murine (Maus) Anteil, während die konstante Region mit der Effektorfunktion ca. 70 % ausmacht und menschlichen Ursprungs ist. Der konstante Bereich der schweren Kette ist einem IgG1-Antikörper entnommen und die leichte Kette ist durch eine κ-Kette repräsentiert.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologie">Pharmakologie</h2></div>

<p>Der Antikörper wird als intravenöse <a href="Infusion" title="Infusion">Infusion</a> über zwei Stunden oder länger verabreicht. Nach Erstinfusion müssen die Folgeinfusionen darauf folgend nach 2 Wochen und 6 Wochen, später in der Regel – je nach Wirkung – regelmäßig nach 8 Wochen wiederholt werden. Seit 2019 kann nach 2 Infusionen auf Remsima sc (subkutan) gewechselt werden, das dann alle 2 Wochen vom Patienten selbst als Spritze oder Pen injiziert wird. Im Besonderen kann bei der Rheumatoiden Arthritis sofort mit Remsima sc gestartet werden. Bei sorgfältig ausgewählten Patienten, die mindestens 3 initiale 2-stündige Remicade-Infusionen (Induktionsphase) vertragen haben und eine Erhaltungstherapie bekommen, kann eine Verabreichung nachfolgender Infusionen über einen Zeitraum von nicht weniger als 1 Stunde erwogen werden.<sup id="cite_ref-Remicade_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Remicade-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Infliximab verteilt sich sofort im Gefäßsystem (Systemic Immediate Release = SIR), wo es noch bis zu 8 Wochen später nachweisbar ist. Dort blockiert er die TNFα-gesteuerte Freisetzung von entzündungsauslösenden Botenstoffen (<a href="Zytokine" class="mw-redirect" title="Zytokine">Zytokine</a>) und führt somit in vielen Fällen nach zwei Wochen zu einer deutlichen Reduktion der Entzündungen. Da der Antikörper ein <a href="Chim%C3%A4re_(Genetik)" title="Chimäre (Genetik)">chimäres</a> Produkt aus menschlichem und tierischem <a href="Protein" title="Protein">Protein</a> (Mensch/Maus) ist, können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Auch infusionsbedingte Reaktionen wie <a href="Fieber" title="Fieber">Fieber</a>, Hautausschlag mit <a href="Pruritus" class="mw-redirect" title="Pruritus">Juckreiz</a>, <a href="Sch%C3%BCttelfrost" title="Schüttelfrost">Schüttelfrost</a>, <a href="Atemnot" class="mw-redirect" title="Atemnot">Atemnot</a> und Brustschmerzen sind möglich. Dabei scheint weniger die murine Herkunft des variablen Anteils eine Rolle zu spielen, als vielmehr das Muster der <a href="Posttranslational" class="mw-redirect" title="Posttranslational">posttranslationalen</a> <a href="Glykosylierung" title="Glykosylierung">Glykosylierung</a> und andere produktionsbedingte Einflüsse: Der Herstellungsprozess findet in einer murinen Myelomzelllinie statt. Bei allen Herstellungsprozessen biologischer Präparate in Zellkulturen werden die entstehenden Proteine anders modifiziert als in unbehandelten menschlichen Zellen. Als Konsequenz werden in Zellkulturen, wie beispielsweise in den bei gentechnologischen Produktionsprozessen häufig verwendeten chinesischen Hamster-Ovarialzellen (<a href="CHO-Zellen" title="CHO-Zellen">CHO-Zellen</a>), die gebildeten Proteine nach anderen Mustern mit Zuckerresten ausgestattet als in unbehandelten menschlichen Zellen. Aber auch die Glykosylierungsmuster zwischen zwei menschlichen Individuen können stark voneinander abweichen, was beispielsweise zu Transplantatabstoßung bei Organspende führen kann. Insofern weisen auch Präparate aus gentechnisch hergestellten Vollhumanproteinen ähnliche <a href="Immunogenit%C3%A4t" title="Immunogenität">Immunogenität</a> wie chimäre Proteine auf.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eine mögliche unerwünschte Infusionsreaktion kann durch vorangehende Verabreichung von <a href="Glukokortikoide" class="mw-redirect" title="Glukokortikoide">Glukokortikoiden</a>, <a href="Antihistaminika" class="mw-redirect" title="Antihistaminika">Antihistaminika</a> und/oder <a href="Antiphlogistika" class="mw-redirect" title="Antiphlogistika">Antiphlogistika</a> wirksam abgeschwächt oder sogar verhindert werden.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Da Infliximab Immunreaktionen beeinflusst und unter der Behandlung unter anderem latente Tuberkulose wiederaufflammen kann, muss der Behandlung ein Test auf TBC vorangehen, der negativ sein muss. Auch muss während der gesamten Behandlungsdauer das Blutbild überwacht werden. Weitere Informationen, insbesondere zu Nebenwirkungen, sind unter den unten angegebenen Links zu finden.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>

<p>Infliximab hat von allen TNF-alpha-Blockern die höchste Rate an <a href="Anaphylaxie" title="Anaphylaxie">anaphylaktischen Reaktionen</a>. Dies ist auf die Herstellungsart zurückzuführen, da es sich bei Infliximab nicht um ein Humanprotein handelt, sondern um einen <a href="Monoklonaler_Antik%C3%B6rper#Terminologie_der_monoklonalen_Antikörper" title="Monoklonaler Antikörper">chimären Antikörper</a> (Endung -ximab), d. h. der variable Teil des Antikörpers ist Mausprotein.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<p><i>Remicade</i> (<a href="MSD_Sharp_%26_Dohme" class="mw-redirect" title="MSD Sharp & Dohme">MSD</a>)

</p><p><b>Biosimilars</b>

</p><p><i>Inflectra</i> (<a href="Pfizer" title="Pfizer">Pfizer</a>) resp. <i>Remsima</i> (Celltrion) sind die Handelsnamen für das seit 2013 als <a href="Biosimilar" title="Biosimilar">Biosimilar</a> zugelassene Infliximab.

</p><p><i>Flixabi</i> von <a href="Samsung" title="Samsung">Samsung Bioepis</a> ist seit 2016 in EU zugelassen.<sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p><i>Zessly</i> (<a href="Sandoz" title="Sandoz">Sandoz</a> / <a href="Hexal_AG" title="Hexal AG">Hexal</a> – EU seit 2018)

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Singh JA, Christensen R, Wells GA, u. a.: <cite style="font-style:italic">Biologics for rheumatoid arthritis: an overview of Cochrane reviews</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Cochrane Database Syst Rev</cite>. <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>4</span>, 2009, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>CD007848</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/14651858.CD007848.pub2">10.1002/14651858.CD007848.pub2</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19821440?dopt=Abstract">PMID 19821440</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Infliximab&rft.atitle=Biologics+for+rheumatoid+arthritis%3A+an+overview+of+Cochrane+reviews&rft.au=Singh+JA%2C+Christensen+R%2C+Wells+GA%2C+...&rft.date=2009&rft.doi=10.1002%2F14651858.CD007848.pub2&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=Cochrane+Database+Syst+Rev&rft.pages=CD007848&rft.pmid=19821440" style="display:none"> </span></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Remicade-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Remicade_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Remicade_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Remicade_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Remicade: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20120520012234/http://www.ema.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000240/WC500050888.pdf"><i>Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels, Stand: November 2009</i></a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 20. Mai 2012 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) (PDF; 360 kB) auf der Website der <a href="Europ%C3%A4ische_Arzneimittelagentur" class="mw-redirect" title="Europäische Arzneimittelagentur">Europäischen Arzneimittelagentur EMEA</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://communications.med.nyu.edu/media-relations/news/remicade-co-inventor-and-nyu-professor-microbiology-jan-vilcek-md-phd-pledge-ny">Remicade Co-Inventor And NYU Professor Of Microbiology Jan Vilcek, Pledge To NYU School Of Medicine</a>, 12. August 2005.</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aerzteblatt.de/archiv/infliximab-aenderung-der-zulassung-09bb9061-d35f-4bb0-aa9b-06249ef52c31">Infliximab: Änderung der Zulassung</a>, Dtsch Arztebl 2002; 99(6): A-320 / B-256 / C-244.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160111230543/http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=175550&p=irol-newsArticle&ID=1853480&highlight=">Hospira’s Inflectra (infliximab) the first biosimilar monoclonal antibody to be approved in Europe</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 11. Januar 2016 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>)</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Goekoop-Ruiterman YP, de Vries-Bouwstra JK, Allaart CF, u. a.: <cite style="font-style:italic">Clinical and radiographic outcomes of four different treatment strategies in patients with early rheumatoid arthritis (the BeSt study): a randomized, controlled trial</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Arthritis_Rheum" class="mw-redirect" title="Arthritis Rheum">Arthritis Rheum</a></cite>. 52. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>11</span>, November 2005, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3381–3390</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/art.21405">10.1002/art.21405</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16258899?dopt=Abstract">PMID 16258899</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rima.org/web/medline_pdf/ArthritisRheum2005_3381-90.pdf">rima.org</a> [PDF]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Infliximab&rft.atitle=Clinical+and+radiographic+outcomes+of+four+different+treatment+strategies+in+patients+with+early+rheumatoid+arthritis+%28the+BeSt+study%29%3A+a+randomized%2C+controlled+trial&rft.au=Goekoop-Ruiterman+YP%2C+de+Vries-Bouwstra+JK%2C+Allaart+CF%2C+...&rft.date=2005-11&rft.doi=10.1002%2Fart.21405&rft.genre=journal&rft.issue=11&rft.jtitle=Arthritis+Rheum&rft.pages=3381-3390&rft.pmid=16258899&rft.volume=52.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">van der Kooij SM, de Vries-Bouwstra JK, Goekoop-Ruiterman YP, u. a.: <cite style="font-style:italic">Patient-reported outcomes in a randomized trial comparing four different treatment strategies in recent-onset rheumatoid arthritis</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Arthritis Rheum.</cite> 61. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, Januar 2009, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>4–12</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/art.24367">10.1002/art.24367</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19116965?dopt=Abstract">PMID 19116965</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Infliximab&rft.atitle=Patient-reported+outcomes+in+a+randomized+trial+comparing+four+different+treatment+strategies+in+recent-onset+rheumatoid+arthritis&rft.au=van+der+Kooij+SM%2C+de+Vries-Bouwstra+JK%2C+Goekoop-Ruiterman+YP%2C+...&rft.date=2009-01&rft.doi=10.1002%2Fart.24367&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Arthritis+Rheum.&rft.pages=4-12&rft.pmid=19116965&rft.volume=61.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Theo Dingermann, Angelika Vollmar: <i>Immunologie - Grundlagen und Wirkstoffe.</i> WVG, Stuttgart 2005, ISBN 3-8047-2189-3.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Fleischmann R, Shealy D: <cite style="font-style:italic">Developing a new generation of TNFalpha antagonists for the treatment of rheumatoid arthritis</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Mol. Interv.</cite> 3. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>6</span>, September 2003, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>310–318</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1124/mi.3.6.310">10.1124/mi.3.6.310</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14993463?dopt=Abstract">PMID 14993463</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://molinterv.aspetjournals.org/cgi/content/full/3/6/310">aspetjournals.org</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Infliximab&rft.atitle=Developing+a+new+generation+of+TNFalpha+antagonists+for+the+treatment+of+rheumatoid+arthritis&rft.au=Fleischmann+R%2C+Shealy+D&rft.date=2003-09&rft.doi=10.1124%2Fmi.3.6.310&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=Mol.+Interv.&rft.pages=310-318&rft.pmid=14993463&rft.volume=3.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Augustsson J, Eksborg S, Ernestam S, Gullström E, van Vollenhoven R: <cite style="font-style:italic">Low-dose glucocorticoid therapy decreases risk for treatment-limiting infusion reaction to infliximab in patients with rheumatoid arthritis</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Ann_Rheum_Dis" class="mw-redirect" title="Ann Rheum Dis">Ann Rheum Dis</a></cite>. 66. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>11</span>, November 2007, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1462–1466</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1136/ard.2007.070771">10.1136/ard.2007.070771</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17502359?dopt=Abstract">PMID 17502359</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Infliximab&rft.atitle=Low-dose+glucocorticoid+therapy+decreases+risk+for+treatment-limiting+infusion+reaction+to+infliximab+in+patients+with+rheumatoid+arthritis&rft.au=Augustsson+J%2C+Eksborg+S%2C+Ernestam+S%2C+...&rft.date=2007-11&rft.doi=10.1136%2Fard.2007.070771&rft.genre=journal&rft.issue=11&rft.jtitle=Ann+Rheum+Dis&rft.pages=1462-1466&rft.pmid=17502359&rft.volume=66.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">Gardam MA, Keystone EC, Menzies R, u. a.: <cite style="font-style:italic">Anti-tumour necrosis factor agents and tuberculosis risk: mechanisms of action and clinical management</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Lancet_Infect_Dis" class="mw-redirect" title="Lancet Infect Dis">Lancet Infect Dis</a></cite>. 3. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, März 2003, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>148–155</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12614731?dopt=Abstract">PMID 12614731</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Infliximab&rft.atitle=Anti-tumour+necrosis+factor+agents+and+tuberculosis+risk%3A+mechanisms+of+action+and+clinical+management&rft.au=Gardam+MA%2C+Keystone+EC%2C+Menzies+R%2C+...&rft.date=2003-03&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Lancet+Infect+Dis&rft.pages=148-155&rft.pmid=12614731&rft.volume=3.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">Keane J, Gershon S, Wise RP, u. a.: <cite style="font-style:italic">Tuberculosis associated with infliximab, a tumor necrosis factor alpha-neutralizing agent</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="N._Engl._J._Med." class="mw-redirect" title="N. Engl. J. Med.">N. Engl. J. Med.</a></cite> 345. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>15</span>, Oktober 2001, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1098–1104</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11596589?dopt=Abstract">PMID 11596589</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Infliximab&rft.atitle=Tuberculosis+associated+with+infliximab%2C+a+tumor+necrosis+factor+alpha-neutralizing+agent&rft.au=Keane+J%2C+Gershon+S%2C+Wise+RP%2C+...&rft.date=2001-10&rft.genre=journal&rft.issue=15&rft.jtitle=N.+Engl.+J.+Med.&rft.pages=1098-1104&rft.pmid=11596589&rft.volume=345.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">Mohan AK, Coté TR, Block JA, Manadan AM, Siegel JN, Braun MM: <cite style="font-style:italic">Tuberculosis following the use of etanercept, a tumor necrosis factor inhibitor</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Clin. Infect. Dis.</cite> 39. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, August 2004, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>295–299</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1086/421494">10.1086/421494</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15306993?dopt=Abstract">PMID 15306993</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Infliximab&rft.atitle=Tuberculosis+following+the+use+of+etanercept%2C+a+tumor+necrosis+factor+inhibitor&rft.au=Mohan+AK%2C+Cot%C3%A9+TR%2C+Block+JA%2C+...&rft.date=2004-08&rft.doi=10.1086%2F421494&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Clin.+Infect.+Dis.&rft.pages=295-299&rft.pmid=15306993&rft.volume=39.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">ww.pharmazeutische-zeitung.de</span>

</li>

<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text">Pharmakologie und Toxikologie, Thieme Verlag</span>

</li>

<li id="cite_note-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-15">↑</a></span> <span class="reference-text">Ankylosierende Spondylitis: Morbus Bechterew, Wolfgang Miehle, RHEUMAMED.</span>

</li>

<li id="cite_note-16"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-16">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Se Young Lee: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.reuters.com/article/us-samsung-bioepis-eu-remicade-idUSKCN0YL0G1"><i>Samsung Bioepis receives final European approval for its Remicade copy.</i></a> Reuters, 30. Mai 2016,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 29. September 2016</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AInfliximab&rft.title=Samsung+Bioepis+receives+final+European+approval+for+its+Remicade+copy&rft.description=Samsung+Bioepis+receives+final+European+approval+for+its+Remicade+copy&rft.identifier=http%3A%2F%2Fwww.reuters.com%2Farticle%2Fus-samsung-bioepis-eu-remicade-idUSKCN0YL0G1&rft.creator=Se+Young+Lee&rft.publisher=Reuters&rft.date=2016-05-30&rft.language=en"> </span></span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aerzteblatt.de/archiv/infliximab-zur-therapie-chronisch-entzuendlicher-darmerkrankungen-83a5ecf5-4ca8-476f-9104-b987427cce74"><i>Deutsches Ärzteblatt – Infliximab bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.</i></a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.medicinenet.com/infliximab/article.htm"><i>medicinenet.com – Infliximab</i></a> (englisch)</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.medknowledge.de/neu/med/jahr/2006/I-2006-12-remicade.htm"><i>medknowledge.de – Remicade<sup>®</sup></i></a></li>

<li><a href="European_Public_Assessment_Report" title="European Public Assessment Report">Öffentlicher Beurteilungsbericht</a> (EPAR) der <a href="Europ%C3%A4ische_Arzneimittel-Agentur" title="Europäische Arzneimittel-Agentur">Europäischen Arzneimittel-Agentur</a> (EMA) zu: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ema.europa.eu/en/search/search/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine?search_api_views_fulltext=Infliximab">Infliximab</a></li></ul>

<div>

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-11-11" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Infliximab&oldid=261464593">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>